Короткий летний перерыв завершен, в новом доме проекта «Жизнь на ладони» в очередной раз собралась комиссия, которая принимает детей в проект. Осень пришла с новыми страданиями, но и с надеждами.
Самат Садыков
Озорной и подвижный мальчик вежливо поздоровался со всеми, улыбнулся в камеру и отправился в путешествие по коридорам нашей редакции – знакомиться. «Разве он болен?» – удивлялись члены комиссии. А когда мама протянула документы, развели руками и подивились мужеству этой маленькой семьи.
Самату Садыкову шесть лет. У него высокая атрезия кишечника, непроходимость. Плюс сопутствующие заболевания позвоночника, с сердцем тоже неладно. Но главное, что сейчас нужно, пока Самат еще не вырос, – сделать операцию, чтобы кишечник мальчика мог функционировать естественно.
Сейчас система, которая позволяет Самату жить, доставляет ему массу неудобств, плюс время от времени мальчику бывает очень больно. Но они вместе с мамой стойко противостоят всем сложностям. Живут в Лисаковске, в общежитии. Мама говорит, что болезнь не мешает сыну и дома быть таким же открытым, общительным, энергичным.
По мнению врачей, сейчас как раз самое время исправить врожденный дефект развития организма. Может понадобиться несколько операций. Мама с сыном побывали в разных больницах Казахстана и России. Первую операцию Самату решились сделать в Челябинске. Известный хирург Николай Ростовцев ждет мальчика в октябре. Стоит операция 40 тысяч российских рублей. Сумма не такая уж большая, но без вашей помощи эти деньги не собрать. Мама Самата не работает, живут они только на пособие по инвалидности. Большая его часть уходит на лекарства.
Рахат Айтбай
Мальчику семь. Но он еще не пошел в первый класс: в коррекционной школе-интернате это пока что возраст детсадовца. У Рахата глубокое нарушение слуха – четвертая степень. Для того чтобы слышать, нужны дорогостоящие высокочастотные аппараты.
Мальчик родился с нормальным слухом. Все было хорошо, пошел в обычный садик. И в 2011 году вдруг выяснилось, что мальчик перестал слышать воспитателей, перестал отзываться. Врачи предполагают, что глухота – это реакция организма ребенка на антибиотик гентамицин, который Рахату кололи во время болезни. Возможно, доза была слишком большая.
В 2012 году Рахату выдали слуховые аппараты, но, как и у многих других, они были некачественные, не подходили мальчику – пищали, вызывали головную боль. Тогда родители взяли кредит и купили высокочастотные аппараты «Naida S V” за 750 тысяч тенге (цена четырехлетней давности).
Аппараты уже вышли из строя, а кредит отдают до сих пор. Плюс еще выплачивают ипотеку. Приобрести новые аппараты не на что. И нет родных, которые могли бы помочь в этом деле. Поэтому Рахат сейчас в проекте «Жизнь на ладони». Сейчас слуховые аппараты стоят уже 980 тысяч тенге.
